基因产业全球周报
发布时间:2019-07-04 , 发布人:华恒智信分析员
前言
基因(遗传因子)是遗传的物质基础,是DNA或RNA分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列。基因技术的应用领域包括基因检测、基因编辑、基因诊断、基因治疗和基因克隆等方面。
在上周的周报中提到,据《Nature》报道,日前俄罗斯分子生物学家Denis Rebrikov宣布,他将进行基因编辑婴儿试验,如果获得批准的话,年底之前就开始这项计划。如果计划得以实施,他将成为全球公开的第二名进行这一试验的人。
最近基因产业还有哪些大事发生呢?那么就来跟着前瞻经济学人一起看看吧。
一周热闻
温州市公益基因减肥,33名肥胖者28天共减重165公斤
6月23日,温州市体检中心举行了精准体重管理公益活动的闭营仪式。33名肥胖者在基因组学指导下科学减重,28天共减重165公斤,腰围平均缩小了6.7厘米,减重10斤以上者占48.5%。多数体验者反馈,减重过程轻松,精力体力较以往有很大的提升。
本次公益活动于5月11日启动,温州市体检中心从242名报名者中筛选出33名体验者,包括医生、教师、公司高管等。由于肥胖除了生活方式不当所导致外,和基因也存在着一定的联系。因此,温州市体检中心充分发挥机构优势,首先给体验者做了肥胖相关的基因检测,结果发现大多数体验者有不同程度的肥胖基因突变。接着,由知名教授、全科医生、功能医学专家、遗传咨询师、营养师、健康管理师组成的专家团队根据体验者的基因检测报告、体检报告等综合分析体验者当前的肥胖状况,并出具详细的健康建议书,包括个性化的饮食、运动等方面的指导意见。
5月24日,所有体验者正式进入精准化的体重管理阶段。营养师28天全程陪伴,根据体验者肥胖基因的特点,有针对性地帮助体验者挑选食物、量化食物、分析每一天体重及波动情况、衡量运动情况。
其中一名男士体验者表示:“对于减肥,我是屡战屡败,这几年共花费30多万元,但减肥效果并不满意。参加这次免费减重活动,饮食也不苛刻,20天时,我已轻松减重5公斤。”杨先生说。
“三餐有营养餐包做营养补充,加上适量的蔬果、鸡肉、鱼虾海鲜等,减肥日子里,我竟无饥饿感,每天也只运动6000步,20多天减重5公斤,效果不错。”一名女士体验者还说,早在一个月前,她几乎每天步行5公里,吃得也很少,却没减下0.5公斤,看来是减肥方法不对,这次减重时,有专家团队指导科学减肥,营养师对她的提问更是有问必答,让她的体验过程很舒适。
温州市体检中心主任点评,本次公益活动,对于体验者而言,收获的不仅是健康的体型,更重要的是收获了基于基因检测下的、更适合自己的、更为健康的生活方式,从如何饮食到如何运动,从如何睡眠到如何减压,以及后期如何更有效地维持健康体重等中肯的健康建议。错过本次活动的肥胖者,想了解、体验基因检测下的精准体重管理的,可到温州市体检中心咨询。
国内动态
Axbio安序源发布最新基因测序仪及智慧生物芯片产品
2019年6月28日,Axbio安序源在深圳湾万怡酒店举办了题为“智慧引领变革”的战略合作暨新品发布会。中国与俄罗斯生物科技行业数名院士专家、投资机构、业内人士及媒体出席了本次发布会,共同见证了Axbio安序源的智慧生物芯片平台及AXP100第四代基因测序仪的首次公开展示。
在深圳清华大学研究院、力合科创集团、松禾集团、华润集团、鹏瑞集团、华大基因等众多知名机构代表和朋友的见证下,AXP100基因测序仪和智慧生物芯片芯片成功发布。深圳清华大学研究院嵇世山院长致辞表示Axbio安序源凝聚国际科学家多年研发心血,为人类健康做贡献,研究院将继续支持其研发中心及应用转化。
根据企查猫资料显示:安序源生物科技有限公司位于深圳南山区科技园,深耕于精准医疗和大健康领域,研发上游核心技术,生产制造新一代基因测序及诊断高端设备,并提供完整产业解决方案。公司在美国硅谷及深圳清华大学研究院均设有研发中心,已获深圳市孔雀计划、南山领航计划支持,并获全球顶级风投机构注资。
生命数字化时代来临 人类全基因测序成本降至500美元
自人类诞生以来,对“我是谁”的探索就从未停止。而随着基因测序技术的不断进步,全基因组测序成本从300万美元降至500美元,在有生之年,我们或许可以一窥自己生命最本质的秘密。
6月21日,在“2019测序技术和应用高峰论坛”上,华大智造首席运营官、华大生命科学研究院副院长蒋慧发布了《华大智造2019测序技术白皮书》,着重介绍了在基因测序领域更高通量、更低成本、更快速度、更高准确性的技术实现路径,描绘出迈向“人人基因组”的生命数字化蓝图。
细胞基因药物制备中心在济启用 以创新促生物医药发展
当前,基因工程、细胞工程、疫苗研发等生物科学技术更新升级,山东生物医药产业迎来发展新机遇。6月30日,济南高新区生命科学城基因载体制备公共服务平台暨宜明细胞基因药物制备中心正式启用,将为相关领域企业提供新药研发咨询、技术方案设计与验证、基因载体制备三大服务。
据悉,该平台车间位于济南高新区生命科学城药谷产业园区内,面积达2500平米,洁净度达到C+A级。新厂房分为质粒生产区、病毒生产区、质量检测区(生化、微生物、化学)和仓储区,涵盖了细胞库平台、质粒生产平台、病毒包装平台和细胞培养平台,各区域实现物理隔离,并采用独立空调系统、新风系统和24小时监控报警系统,实现A级环境生产。
中科院研究发现植物布尼亚病毒“情商EQ”基因
随着世界范围内布尼亚病毒引起的人类动植物新发或再发传染病暴发流行,例如最近在我国持续危害公共卫生安全的白蛉病毒属病毒,新布尼亚病毒——发热伴血小板减少综合征(SFTS phlebovirus),布尼亚病毒已受到人们越来越多的关注。而早在1915年,澳大利亚就已经报道了由植物布尼亚病毒“番茄斑萎病毒,TSWV”引起的番茄病害,该植物布尼亚病毒目前已在全球造成危害,是中国进境植物检疫性有害生物。
大部分布尼亚病毒均由媒介生物传播,病毒与其传播媒介能够“和平相处”,但对人类和植物宿主却造成了极大的危害,引起严重的出血热等致命症状和作物绝收。另外该类病毒具有操纵媒介生物的行为,加速病毒自身向脊椎动物、鸟类、昆虫和植物的传播。这种病毒与媒介生物和谐共处,并通过操纵宿主有利于媒介昆虫,从而间接有利于病毒传播的行为,被学界称为病毒的“情商,EQ”。
目前中国科学院微生物研究所叶健课题组最新的研究成果鉴定了植物布尼亚病毒“EQ”基因,并且找到了病毒靶向植物宿主的“阿喀琉斯之踵”,一类人类原癌基因MYC的植物同源基因。
国际动态
DNA显微镜研制成功
要观察细胞,过去你可能需要显微镜。现在,研究人员开发了一种方法,能够使用其自身的遗传物质来观察细胞。这种被称为脱氧核糖核酸(DNA)显微镜的技术所产生的图像比传统显微镜的图像模糊,但它能够让科学家改进癌症治疗方法,同时探索人体神经系统是如何形成的,从而在生物学和医学研究上具有重要意义。
如果将细胞比作装有不同颜色小球的容器,那么光学显微镜、电子显微镜等的观测结果就属于黑白照片,而DNA显微镜能同时获取细胞内生物分子的基因序列和相对位置两方面的信息,相当于拍到容器内部的彩色照片。
自闭症病例可能有5%源自基因隐性突变,女性发病率低于男性
美国波士顿儿童医院等机构研究人员进行的一项大规模国际研究发现,基因隐性突变引发自闭症的情形比人们原先认为的更常见,可能有3%到5%的病例与此有关。
此外还发现,女性的自闭症发病率明显低于男性,但此前调查显示女性拥有自闭症相关基因突变的比例更高。这项新研究发现了同样的规律,进一步显示女性大脑对自闭症的抵抗力可能更强。
在蝙蝠身上发现长寿和抗癌的基因!
发表在《Nature Ecology and Evolution》杂志上的研究结果显示,寿命最长的蝙蝠(鼠目蝙蝠)往往表现出一种独特的、与年龄相关的基因表达模式,与DNA修复、自噬(损伤清除)、免疫和肿瘤抑制有关。
最终研究结果表明,microRNA在调节多种抗衰老途径方面发挥着重要作用,这可能支持蝙蝠延长健康寿命,为未来的衰老干预研究提供了新的分子靶点。
Science子刊:揭示基因SIGLEC15是复发性外阴阴道念珠菌病的易感性因子
在一项新的研究中,来自中外多所大学的研究人员鉴定出一些基因和细胞过程有助于促进复发性外阴阴道念珠菌病(recurrent vulvovaginal candidiasis, RVVC)---一种由真菌白色念珠菌(Candida albicans)感染引发的疾病---产生。
RVVC影响了全世界大约8%的女性,通常导致严重的不适并且经常性的疼痛。这种真菌入侵阴道内壁,并导致炎症。虽然它很少致命,但它对传统疗法有抵抗力,这意味着世界欠发达地区的女性不得不遭受它的折磨。
罕见皮肤病基因疗法-KB103治疗大疱性表皮松解症获美国FDA再生医学先进疗法资格
Krystal Biotech是一家专注于开发基因疗法治疗罕见皮肤病的生物技术公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其先导候选基因疗法KB103(bercolagene telserpavec)治疗营养不良型大疱性表皮松解症(DEB)的再生医学先进疗法资格(RMAT)。
此次RMAT资格的授予,是基于来自GEM-1和GEM-2研究的积极数据。结果显示,KB103治疗DEB患者可有效促进伤口愈合,复发性伤口愈合率达100%。
基因疗法治疗DMD,辉瑞首次公布人体试验早期数据
29日,辉瑞(Pfizer)公司公布了旨在治疗杜兴氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy, DMD)的基因疗法PF-06939926,在1b期临床试验中获得的初步结果。试验结果显示,这一基因疗法能够提高患者肌肉中抗肌萎缩蛋白的表达水平,并且改善肌肉功能性指标。
DMD是一种严重遗传病,患者肌肉逐渐退化和无力,症状通常在儿童3-5岁时开始出现。患者在十几岁时通常失去行走的能力,他们的心脏和呼吸肌肉也会受到影响,最终导致早夭。DMD是全球最常见的肌营养不良症,每3500到5000例男婴中就有一例发病。目前这一疾病没有治愈性疗法,由于导致DMD的原因是编码抗肌萎缩蛋白(dystrophin)的基因出现突变,因此基因疗法被认为是有潜力治愈患者的治疗选择。
葛兰素史克与基因编辑先驱Doudna合作,创立基因组学研究实验室
近日,世界知名生物技术公司葛兰素史克(GSK)宣布与加州大学(UC)签署了一项为期五年的合作协议,双方共同建立一个先进的实验室(LGR),用以探索基因突变如何引起疾病的内在病理机制,并致力于开发新的CRISPR基因编辑技术以加速研发出新疗法。GSK表示,他们将派遣人工智能和机器学习小组帮助LGR创建生成数据所需的计算工具,其目的在于让LGR实现自动化CRISPR基因编辑,从而可以进行大规模基因分析来识别遗传变异与疾病。而LGR的研究人员则需要选择最有可能受益的患者进行临床试验,从而加速新疗法的开发。该实验室将设在旧金山的伊利诺伊大街,靠近加州大学旧金山分校的Mission Bay校区。
基因讲堂
讨厌香菜是矫情吗?这个锅还得让基因来背
香菜原产地是欧洲地中海地区,据传是中国西汉时(公元前一世纪)张骞从西域带回,现中国包括东北、河北、山东等省区均有栽培。
香菜是一种神奇的食物,喜欢的人喜欢的不得了,恨不得吃什么都要加香菜调味。而不喜欢的人也是发自内心的厌恶,只要提到“香菜”这两个字都受不了。那么,到底是什么原因让香菜在人们心中的地位天上地下呢?
研究人员曾针对14604名讨厌香菜和11851名喜欢香菜的人,用统计方法试图找到讨厌吃香菜与基因的关系。他们发现在11号染色体上有一个基因,名字叫OR6A2,这个基因是和鼻子里的嗅觉感受器有关的。这个基因中位点rs72921001的核苷酸碱基对如果有A,就不会讨厌吃香菜,否则,就有很大几率讨厌吃香菜。
另一项研究则认为,并不是单一基因会对人们是否爱吃香菜有很大影响,很有可能有更多基因参与了影响过程。文章中提到了三个其他相关的基因,两个是跟苦味识别有关,另一个跟刺激性气味有关。还可能有其他基因参与其中,只不过现在还不是很清楚。
还有可能是香菜当中的化学成分导致一些人不喜欢吃香菜 。香菜的叶子当中大约有40余种化合物,其中有醛类,也有一些醇类。这些醛类的化合物通常由九碳和十碳组成,这是香菜气味的主要来源。但对于一些人来说,香菜的味道很像肥皂,这主要是由于肥皂和洗洁精当中有类似醛类的成分。其实,有一些虫子,例如椿象在受到攻击时,会从身体中释放出大量的醛类化合物的毒雾喷向攻击者。所以,有些人在闻到香菜的味道时也会联想到虫子的臭味。
因此,有些人不吃香菜真的不是作,只是因为基因在作祟。
投融资
华大基因拟投资4.7亿建“青岛华大基因健康医疗产业园”
华大基因6月25日晚公告,公司与青岛国际经济合作区(中德生态园)管委会签署投资合作协议,公司拟在青岛国际经济合作区设立全资子公司,在协议期内投资4.7亿元建设“青岛华大基因健康医疗产业园”项目。项目建成后重点开展出生缺陷、肿瘤、传感染等疾病的检测试剂研发、生产和销售,数据分析与管理软件体系的研发和应用,面向医疗机构提供基因相关疾病的精准预防、诊疗及个性化健康管理检测服务。
安吉康尔完成3000万元人民币A轮融资,以基因智能助力遗传疾病精准诊断
上月中旬,安吉康尔(深圳)科技有限公司(以下简称“安吉康尔”)正式宣布完成A轮3000万元人民币融资。本轮融资由合创资本领投,原投资方持续增持。
根据企查猫资料显示:安吉康尔于2017年2月成立,总部位于深圳市南山区科技园,是一家致力于建立基于基因大数据的精准医疗人工智能平台,和推动包括肿瘤和遗传病在内的人类基因组疾病研究和治疗的创业公司。公司核心团队来自于北京大学生物医学工程系、清华大学计算机系、军事医学科学院、美国伊利诺伊大学香槟分校生物医学工程系、美国卡内基梅隆大学计算机系等国内外顶级院校,有十余年的生物信息学、高通量测序、临床遗传学及人工智能学术和业界经验。
来源:前瞻网
作者:olivia chan